通过在单层或者双层半导体过渡金属硫化物上选择性图案化成核位点，当无到人研究人员精确控制了多种金属性过渡金属硫化物的成核和生长

人替参考文献[1]BowmanMC,BallardTE,AckersonCJ,etal.InhibitionofHIVFusionwithMultivalentGoldNanoparticles[J].JournaloftheAmericanChemicalSociety,2008,130(22):6896-6897.[2]Cao S,Slack S,LevyC,etal. HybridnanocarriersincorporatingmechanisticallydistinctdrugsforlymphaticCD4+ TcellactivationandHIV-1latencyreversal.[J].Scienceadvances,2019,3,eaav6322.[3]GaldieroS,FalangaA,VitielloM,etal.SilverNanoparticlesasPotentialAntiviralAgents[J].Molecules,2011,16(10):8894-8918.[4]RaiM,DeshmukhSD,IngleAP,etal.Metalnanoparticles:Theprotectivenanoshieldagainstvirusinfection[J].CriticalReviewsinMicrobiology,2016, 42(1):46-56.[5] FriedmanSH,DecampDL,SijbesmaRP,etal.InhibitionoftheHIV-1proteasebyfullerenederivatives:modelbuildingstudiesandexperimentalverification[J].JournaloftheAmericanChemicalSociety,1993,115(15):6506-6509.[6]AntonioMuñoz,SigwaltD,IllescasBM,etal.SynthesisofGiantGlobularMultivalentGlycofullerenesasPotentInhibitorsinaModelofEbolaVirusInfection[J].NatureChemistry,2016,8,50-57.[7] YeS,ShaoK,LiZ,etal.AntiviralActivityofGrapheneOxide:HowSharpEdgedStructureandChargeMatter[J].ACSAppliedMaterialsInterfaces,2015,7(38):21571-21579. [8]CagnoV,AndreozziP,DAlicarnassoM,etal.Broad-spectrumnon-toxicantiviralnanoparticleswithavirucidalinhibitionmechanism[J].NatureMaterials,2017,17, 195-203.[9] JonesS,CagnoV,JanečekM,etal.Modifiedcyclodextrinsasbroad-spectrumantivirals[J].ScienceAdvances,2020,6:eaax9318.[10]WangJ,LiP,YuY,etal.Pulmonarysurfactant-biomimeticnanoparticlespotentiateheterosubtypicinfluenzaimmunity[J].Science,2020,367,eaau0810.本文由杨书凝供稿。2抗病毒纳米材料的研发潜力在哪里？3 抗病毒药物的纳米载体材料纳米药物载体，重前终归正轨包括脂质体、重前终归正轨纳米粒子（金纳米颗粒、磷酸钙、介孔硅、介孔碳、石墨烯）等。

欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，当无到人投稿邮箱:[email protected].投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaorenVIP。2019年12月份，人替新型冠状病毒（2019-nCoV）的突然爆发，给猝不及防的人类带来了又一次严峻的考验。比如重金属银等盐类均能与蛋白质中的巯基发生反应，重前终归正轨或者置换酶中金属离子，使大多数酶失活，从而杀死病毒。

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